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oogxoo 2023-05-17 16:02 IP：北京
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不要印度藥典的，盡量是國(guó)標(biāo)或注冊(cè)   [更多]
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sukikiy0 2023-05-17 11:04 IP：天津
mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語）   [更多]
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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP：天津
oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求購(gòu)利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)標(biāo)   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP：北京
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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z710073509 2023-05-12 15:47 IP：未知
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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP：湘潭
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知
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求購(gòu)MAH項(xiàng)目，委托方對(duì)CRO研發(fā)數(shù)據(jù)完整性和真實(shí)性管理文件以及研發(fā)數(shù)據(jù)安全性管理文件   [更多]
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