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葉云才 2021-07-10 10:29 IP：重慶

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求聚乙二醇鈉鉀散質(zhì)量信息

求聚乙二醇鈉鉀散質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱

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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年第65號)要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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liguoen 2021-07-13 15:57 IP：深圳

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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件

至少包含目錄、具體文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），包含藥物警戒質(zhì)量體系（按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》），要求一整套的模板，希望是化藥類品種，在此先謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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Lulumin 2021-07-13 20:30 IP：宜昌

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求助注射用兩性霉素b脂質(zhì)體質(zhì)量信息

需要注射用兩性霉素b脂質(zhì)體最新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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Dc沒_有H 2021-07-14 14:50 IP：廣安

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求購一份日本薬局方外醫(yī)薬品規(guī)格的三磷酸腺苷二鈉注射液（アデノシン三リン酸二ナトリウム注射液）信息

トリノシン注射液的IF文件中提及的標(biāo)準(zhǔn)，因藥典沒有收錄，需要參考 [更多]

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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP：寧波

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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》時間：2021年8月10號前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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13427784344ph921 2021-07-19 10:04 IP：未知

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求購?qiáng)W硝唑注射液最新原研質(zhì)量信息一份

求購?qiáng)W硝唑注射液原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份，歐洲上市的原研， [更多]

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whitechan 2021-07-22 15:19 IP：廣州

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維生素D3粉質(zhì)量信息

維生素D3粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),注意是粉 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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