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需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

臨床試驗(yàn)整個(gè)文件質(zhì)量體系，包括運(yùn)營(yíng)、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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jhl680205 2020-03-13 14:57 IP：北京

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一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料

重金100元求購(gòu)一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料 [更多]

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