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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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haiju1314 2019-08-06 10:12 IP：泰州

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重金尋求信息YZB/國(guó)0829-2013《預(yù)沖式?jīng)_管注射器》

高價(jià)求購(gòu)器械標(biāo)準(zhǔn) YZB/國(guó) 0829-2013《預(yù)沖式?jīng)_管注射器》，內(nèi)容要清晰，價(jià)格好商量。。。。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州

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雷美替胺相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)或藥典標(biāo)準(zhǔn)草案 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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子窯631133 2023-02-20 09:28 IP：上饒

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液體止鼾器研究性資料

液體止鼾器產(chǎn)品技術(shù)要求及研究性資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳

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求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息

標(biāo)題：尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息詳細(xì)要求：需求名稱：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息具體要求：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年8月20日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP：廈門(mén)

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求購(gòu)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑（TPF-D）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（20*****364+YBH*****022）

求購(gòu)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑瑞代（TPF-D）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（20*****364+YBH*****022） [更多]

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楓誠(chéng) 2021-08-23 10:13 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購(gòu)，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝 [更多]

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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP：上海

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需要（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯對(duì)映異構(gòu)體的分析方法

魯拉西酮的起始物料（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯（該化合物信息見(jiàn)附件）存在對(duì)映異構(gòu)體，需要采用氣相手性柱的具體分析方法 [更多]

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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化

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求購(gòu)2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的 [更多]

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