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生產(chǎn)研發(fā)
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蛋炒飯DCF
2020-05-02 11:17
IP:XX
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急需冷敷凝膠、冷敷面膜及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料
(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(四)臨床評價(jià)資料;(五)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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慎獨(dú)15
2023-02-02 13:26
IP:北京
◆
◆
腫瘤I期臨床研究專業(yè)全套SOP模板
如題,若有完整的可隨時(shí)聯(lián)系,謝謝
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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xuwenli0901
2022-04-13 09:18
IP:蘇州
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申辦方的藥物臨床試驗(yàn)SOP
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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yanping1990
2019-01-25 09:26
IP:北京
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求購“復(fù)方托吡卡胺滴眼液”注冊信息
求購“復(fù)方托吡卡胺滴眼液”注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20170237 參天制藥
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zhonglihua
2023-12-05 17:43
IP:赤峰
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求購黃芪精顆粒質(zhì)量信息
復(fù)印件,標(biāo)準(zhǔn)為YBZ04082005-2012Z
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制藥小小學(xué)徒
2020-07-21 12:41
IP:廣州
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化學(xué)藥合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板
詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報(bào)要求起草 要求時(shí)間:請?jiān)?020年7月30日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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hnortg1985
2021-08-09 14:27
IP:重慶
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尋申報(bào)上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄.
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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chenweijlu
2023-05-05 13:30
IP:烏魯木齊
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中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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lpu1216
2015-06-05 13:58
IP:廣州
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本人需要一份千斤腎安寧膠囊轉(zhuǎn)正信息
一定要轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)的,要包括有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件和轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)全文,試行的不要。
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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分析檢測
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慎獨(dú)15
2021-01-04 19:03
IP:北京
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需要一整套的SMO管理資料
需要一整套的SMO管理資料,包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
㒂
安全可靠,先驗(yàn)收再正式付款
㕞
性價(jià)比超高,節(jié)省一半費(fèi)用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
㔍
我要出現(xiàn)在這里
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