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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門
詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如題,需要化學(xué)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理體系的文件,例如一些上市公司的現(xiàn)有文件,某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發(fā)個(gè)目錄或者截圖來(lái)看看。   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-11-15 11:30 IP:蘇州
求購(gòu)阿維巴坦鈉法定最新標(biāo)準(zhǔn)(USP、EP等)   [更多]
Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP:上海
至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范,研發(fā)試驗(yàn)記錄模板和實(shí)驗(yàn)記錄管理規(guī)范,臺(tái)賬管理和記錄規(guī)范,研發(fā)日志要求及模板,實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式及要求,分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。 視內(nèi)容詳實(shí)程度可加錢。   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP:廊坊
眼科藥生物實(shí)驗(yàn)室,主要產(chǎn)生液廢,也有少量固廢,求一份用于新員工、實(shí)驗(yàn)室操作人員、其他非實(shí)驗(yàn)人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT   [更多]
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yln2016 2023-04-17 14:41 IP:北京
要求有申報(bào)B證所需整套文件,可先發(fā)目錄,文件內(nèi)容價(jià)格可談   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫(kù)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)的建庫(kù)全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP:合肥
求購(gòu)格列吡嗪控釋片(國(guó)內(nèi)最新2020年)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP:廣州
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本,用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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nongzr123456 2024-09-29 15:43 IP:廣州
求購(gòu)參比制劑樂替拉納咀嚼片(犬用)質(zhì)量信息,(獸用J..X..,清晰電子版   [更多]
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