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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供細(xì)胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃; 2、提供細(xì)胞藥物CMC研究各項(xiàng)工作的實(shí)驗(yàn)方法學(xué)設(shè)計(jì)要求和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn); 3、提供示例CMC研究報(bào)告; 價(jià)格可商談   [更多]
還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽(yáng)
包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類(lèi)植入類(lèi)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP:天津
oogxoo 2023-07-22 13:36 IP:北京
求購(gòu)布瑞哌唑口崩片進(jìn)口質(zhì)量信息   [更多]
臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP:濟(jì)南
1、求購(gòu)一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來(lái)源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門(mén)體系都健全4.smo公司也來(lái)一套   [更多]
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP:北京
需要獲批的質(zhì)量信息全文模版以供參考   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧頭孢鈉,最新版,質(zhì)量   [更多]
liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類(lèi)文件(質(zhì)量手冊(cè)、注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定,至少年代不要太久遠(yuǎn)。5年前10年前的文件就不需要了,價(jià)格可議??勺h私信我??梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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