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zpp533737463746 2016-04-08 11:37 IP:沈陽
主要為枸櫞酸西地那非檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
sukikiy0 2022-12-20 15:56 IP:天津
h670835911 2024-03-14 09:23 IP:德陽
新產(chǎn)品(小容量注射劑)安瓿瓶高壓放電檢漏方法開發(fā)方案,含精密度、靈敏度、耐用性等   [更多]
wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金華
1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確,目錄清晰   [更多]
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wxy626883 2018-12-23 10:14 IP:伊春
需要菖麻熄風(fēng)片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),國家標(biāo)準(zhǔn)YBZ00542014   [更多]
CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質(zhì)量手冊(cè),臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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yudorathy 2021-02-25 14:56 IP:哈爾濱
硝呋太爾制霉菌素陰道軟膠囊參比制劑的囊皮和內(nèi)容物的配方及工藝   [更多]
chimoph 2023-04-07 11:33 IP:未知
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設(shè)備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設(shè)備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告。有意者請(qǐng)聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
新建核藥生產(chǎn)基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-15 17:33 IP:菏澤
具體要求:1.數(shù)據(jù)共計(jì)1000條,兩個(gè)品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發(fā)兩條看格式是否合適,合適的情況下,再繼續(xù)合作 3.數(shù)據(jù)要求:1.房顫約30條,                  2.室性心動(dòng)過速約200條                  3.傳導(dǎo)阻滯約500條                    共計(jì)1000條×5元   [更多]
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