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pearltear2022 2022-12-08 10:55 IP:杭州
Cotton, Absorbent《USP42-NF37》的藥典標(biāo)準一份   [更多]
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執(zhí)大象天下往 2022-12-05 18:40 IP:濟南
君子坦蕩蕩2012 2022-12-02 10:29 IP:北京
求雙歧桿菌四聯(lián)活菌片注冊質(zhì)量信息   [更多]
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yangxinhua 2022-12-01 14:51 IP:南京
mws1108 2022-11-25 17:45 IP:馬鞍山
求助間苯三酚口服凍干片和間苯三酚注射液進口藥品質(zhì)量信息需求時間2022年11月30日之前   [更多]
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hailang021203 2022-11-25 11:00 IP:渭南
求購歐洲藥典,日本藥典和美國藥典中關(guān)于蜂蜜的最新標(biāo)準   [更多]
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yanfazhongxin 2022-11-21 09:16 IP:銀川
求購普拉洛芬滴眼液進口注冊標(biāo)準   [更多]
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king957 2022-11-18 14:22 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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king957 2022-11-18 14:14 IP:重慶
具體要求:1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交(以單個批件的形式提交) 3.核實后如果正確,每個獎勵15元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;6、資料確實優(yōu)秀可行的,可議價   [更多]
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