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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP:通化
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間:請在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP:北京
愈美緩釋片國外標準(這個藥在美國、英國上市,尚未到中國)   [更多]
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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP:重慶
要求:共2個雜質(zhì)預測基因毒性,出預測結(jié)果報告盡量新版本軟件雜質(zhì)信息.docx   [更多]
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wangrong 2024-04-23 21:50 IP:韶關(guān)
產(chǎn)品名稱:高效包衣機設(shè)備廠家:北京航空制造工程研究所型號:BG 5出廠年份:2016年(資料在2016年左右的都可以)產(chǎn)品的使用說明書或出廠隨貨資料   [更多]
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qmsjyff 2023-08-16 12:10 IP:未知
求替米沙坦內(nèi)服溶液(貓用)質(zhì)量信息公告號:中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第165號進口獸藥注冊證書號:(2019)外獸藥證字34號   [更多]
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朱ZZZZ 2015-12-25 14:31 IP:重慶
1、要求PDF,完整,清晰,來源可靠,內(nèi)容可復制 2、如果有這本藥典的附錄也可以和本人聯(lián)系   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-09 12:26 IP:上海
求羧甲基纖維素鈉滴眼液信息   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP:上海
使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒?有幾十個化合物,我已用chemdraw畫圖軟件畫好了結(jié)構(gòu)式,只要導入Derek和Sarah軟件就可以。然后導出軟件評估報告。   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荊州
急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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