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wawaoya 2022-07-11 13:57 IP：武漢

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求購中藥材牛黃的韓國藥典標(biāo)準(zhǔn)中文版

牛黃Cattle Gallstone韓國藥典現(xiàn)行版本韓文翻譯成中文 [更多]

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件

獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。 [更多]

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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP：重慶

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藥物概述28期任務(wù)2022-06-30交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 18個合格，13個內(nèi)容偏少，18*8+13*4=196*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京

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醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件符合2022新標(biāo)準(zhǔn)

三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設(shè)備類，符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》各項內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。 [更多]

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小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP：未知

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醫(yī)藥交易數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化

從新聞中提取給定字段內(nèi)容，將新聞處理成結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。 [更多]

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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP：圣何塞

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求助一篇文獻(xiàn)全文Nalpha-trifluoroacetylationofN-terminalhydroxyaminoacids:anewsidereactioninpeptidesynthesis

作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數(shù)據(jù)庫名稱:其它外文期刊 [更多]

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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大連

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版一份。

是2020/2021電子版一份哦，謝謝！ [更多]

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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP：重慶

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求文獻(xiàn)共24篇（4-6期）

DrugsoftheFuture（DOF）2022年4-6期文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確（備注：此任務(wù)已線下聯(lián)系好） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件

文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗(yàn)總結(jié)報告，研究者手冊，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實(shí)的案例，最好三個及以上 [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥品臨床項目管理文件

要求：1：必須是真實(shí)的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成） [更多]

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