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今和源化工 2023-03-17 14:11 IP：武漢
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我想求購Acetylcysteine及其制劑《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的藥典標(biāo)準(zhǔn)各一份   [更多]
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP：長沙
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1、總字?jǐn)?shù)10000字以上，不含參考文獻(xiàn)字?jǐn)?shù)。2、參考文獻(xiàn)必須是jacs/德國應(yīng)化最近3年報(bào)道的文獻(xiàn)資料3、不能簡單堆砌文獻(xiàn)資料，需邏輯清晰，有自己的觀點(diǎn)。   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重慶
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收集國家藥品審評(píng)中心2022年發(fā)布的政策文件，指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP：蘇州
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求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評(píng)質(zhì)量信息一份，國內(nèi)有廠家21年獲批。   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP：北京
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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承若 2023-03-04 11:47 IP：蘇州
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求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息，20080236，盡量完整，字跡不要被遮擋   [更多]
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承若 2023-03-04 11:44 IP：蘇州
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求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息，20190058，盡量完整，字跡不要被遮擋   [更多]
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP：重慶
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收集國家藥品審評(píng)中心2021年發(fā)布的政策文件，指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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sandraliao 2023-02-25 18:23 IP：XX
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