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100元獎(jiǎng)勵(lì)一條藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有的信息要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/zhuangrang/)中沒(méi)有收錄的信息。 2.要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目應(yīng)是正在轉(zhuǎn)讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠或生產(chǎn)線轉(zhuǎn)讓)，至少是取得了受理號(hào)的項(xiàng)目，還在臨床前研究的項(xiàng)目不符合要求?；蛘呤撬帍S整廠轉(zhuǎn)讓。 3.以附件的形式將要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目提交,一個(gè)公司的多個(gè)批文算一個(gè)項(xiàng)目 4.必須提供轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點(diǎn)要求的,我們?cè)诖螂娫捄藢?shí)后,每個(gè)項(xiàng)目給予100元獎(jiǎng)勵(lì) [更多]

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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州

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需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)新法律法規(guī)。完全符合者共計(jì)200rmb酬金，50rmb為部分酬金。舉例：質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，收集的資料內(nèi)容需調(diào)整，取消收集GMP、GSP證書(shū)等。舉例2：質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，調(diào)整假劣藥定義，增加無(wú)公害處理的內(nèi)容等?。舉例3：。。。。。。。。 [更多]

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langxiao 2017-04-07 10:25 IP：沈陽(yáng)

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查詢中國(guó)農(nóng)藥企業(yè)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)

查詢15，16年中國(guó)銷(xiāo)售利潤(rùn)超過(guò)500萬(wàn)的農(nóng)藥企業(yè)銷(xiāo)售名單以及數(shù)據(jù)（參照農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)名單）。如果能精確到主要產(chǎn)品可以商量?jī)r(jià)格 [更多]

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zhangjiahaom 2024-07-31 22:20 IP：上海

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即包含青霉素G酰化酶催化下面步驟的阿莫西林酶法路線：需要酶催化部分的數(shù)據(jù)基本完整。 [更多]

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