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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP:南昌
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臨研搬磚人 2023-07-12 15:03 IP:菏澤
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景行景止 2016-10-10 10:34 IP:合肥
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP:未知
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP:未知
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP:杭州
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:煙臺
同此:需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。   [更多]
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松陽種田人家 2021-07-28 16:26 IP:杭州
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