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㕝

sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗(yàn)稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn)，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重慶

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求代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實(shí)驗(yàn)

代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實(shí)驗(yàn) 投稿說明價錢以及時間 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州

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藥品單頁信息（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行信息

藥品單頁標(biāo)準(zhǔn)（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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同卓 2020-05-18 17:34 IP：東莞

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求購藥企研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件和SOP（整套）

要求：本公司主要承接藥企的方法開發(fā)與驗(yàn)證項(xiàng)目工作，并有意發(fā)展為CRO實(shí)驗(yàn)室。需要一整套體系文件（包括SOP及其記錄表格）越詳細(xì)越好，設(shè)備管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相應(yīng)記錄表格等等注意：需要一臺完整的體系文件，不是單個文件！謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP：廣州

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求購氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國內(nèi)外最新才考信息（國內(nèi)廠家和原研廠家的藥品信息）

求購氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國內(nèi)外最新才考標(biāo)準(zhǔn)（國內(nèi)廠家和原研廠家的藥品標(biāo)準(zhǔn)） [更多]

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