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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統(tǒng)首次驗證方案/報告

求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP：北京

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求購鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

求購鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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oogxoo 2023-04-23 11:59 IP：未知

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求購布瑞哌唑口崩片最新進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

求購布瑞哌唑口崩片最新進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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guijiang 2023-04-19 15:32 IP：河池

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需求一份溶出方法學(xué)研究方案（針對滴定或液相色譜儀一起的檢測方法學(xué)）

需求一份溶出方法學(xué)研究方案（藥物溶出后，用滴定方法或液相色譜儀方法進(jìn)行檢測的方法學(xué)研究方案） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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guijiang 2023-04-19 15:40 IP：未知

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求購一份糖衣片改薄膜衣片的申報資料模板

求購一份糖衣片改薄膜衣片的申報資料模板最好是中成藥的 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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huanph 2023-02-08 16:02 IP：重慶

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求助中國藥典2020英文版資源

求助中國藥典2020英文版電子版本整套資源，價格可商議。 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）B證的MAH全套質(zhì)量管理體系文件模板

要求有申報B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內(nèi)容價格可談 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP：未知

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乙酰半胱氨酸注射液專利調(diào)研

需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專利，比如化合物、晶型、制劑、適應(yīng)癥等專利 [更多]

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