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grafaaa 2021-04-27 17:41 IP：運(yùn)城

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承接各類大、小容量注射劑、口服液體制劑委托加工、MAH聯(lián)合申報(bào)等

我公司擁有豐富的大、小容量注射劑和口服液體制劑生產(chǎn)、委托加工及聯(lián)合申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。大容量注射劑可生產(chǎn)50ml-500ml規(guī)格玻瓶產(chǎn)品，50ml-1000ml軟袋、塑瓶、直立式軟袋產(chǎn)品。小容量注射劑可生產(chǎn)1ml-20ml玻璃安瓿包裝產(chǎn)品，涵蓋終端滅菌生產(chǎn)線及非終端滅菌生產(chǎn)線，并有激素類產(chǎn)品生產(chǎn)專線。口服液體制劑可生產(chǎn)1-20ml玻璃瓶包裝口服液。承接委托加工、MAH聯(lián)合申報(bào)，歡迎洽談和實(shí)地考察。 [更多]

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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟(jì)南

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口腔含漱液注冊資料

1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品的情況、其他需要說明的情況） 3、研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價(jià)研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品說明書 6、產(chǎn)品技術(shù)要求 7、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等方面的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)控制與防范措施等，有相應(yīng)的表格） 8、產(chǎn)品性能自測報(bào)告 9、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料（臨床試驗(yàn)；臨床試驗(yàn)合同或協(xié)議、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告） [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

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陳東1234 2021-06-03 09:28 IP：重慶

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50元獎(jiǎng)勵(lì)一條藥智網(wǎng)生物制品銷售數(shù)據(jù)庫沒有的信息

必須同時(shí)滿足以下幾條： 1.藥智網(wǎng)生物制品銷售數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中沒有收錄的批簽發(fā)檢品信息以及其文件來源。 2.必須提交中標(biāo)來源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。（如中檢院的“中檢院生物制品批簽發(fā)信息公示表（簽發(fā)日期：2021年5月24日至2021年5月30日）”，鏈接：https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html） 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期1個(gè)月前發(fā)布的信息，且距離現(xiàn)在最多一年。（如你現(xiàn)在投稿的時(shí)間為2021年5月30日，你投遞文件的發(fā)布時(shí)間需為2021年4月30日之前，2020年5月30日之后） 4.滿足以上信息的批簽發(fā)文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式（具體模板見附件），并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件，一個(gè)批簽發(fā)文件算一條信息。滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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landew 2021-06-03 12:19 IP：貴陽

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州

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咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)P1問題

咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評價(jià)的依達(dá)拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州

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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)電子版

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。 [更多]

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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ma18722010666 2021-06-08 10:37 IP：天津

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醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料

醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

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hujing89 2020-12-28 13:42 IP：成都

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紅云制藥需求閑置批文合作

紅云制藥需求閑置批文合作（偏向OTC），有意向者投稿聯(lián)系合作方式：銷售或生產(chǎn)合作，合作開發(fā) [更多]

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