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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：廈門

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Derek+Sarah毒性預(yù)測

Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞

￥100.00

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gosnaly 2020-07-20 11:37 IP：未知

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需要藥品信息

需要信息左甲狀腺素鈉片 JX20190041 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥200.00

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1

hongxin08 2020-07-20 11:33 IP：北京

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求購頭孢地尼原料和膠囊最新的藥典信息

頭孢地尼原料和膠囊“Cefdinir”和“Cefdinir Capsules”《USP43-NF38》的藥典信息； [更多]

特色服務(wù)>>文獻檢索

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>文獻檢索

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￥50.00

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1

zspccccc 2020-07-16 18:44 IP：上海

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2018

Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此電子書 [更多]

特色服務(wù)>>文獻檢索

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>文獻檢索

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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP：南通

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求購MethylEthylKetone《BP2017》的藥典信息一份

求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標準全文一份 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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1

江蘇澳新王飛 2020-07-16 08:40 IP：連云港

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需要六個產(chǎn)品的USP,EP,BP信息。

1.需要六個產(chǎn)品的USP,EP,BP標準。具體見附件 2.需要開發(fā)票 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥360.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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m00001 2020-07-15 18:30 IP：濟南

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需要液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料模版

具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥80.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安

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西安藥企重金求購2-3家化藥生產(chǎn)企業(yè)控股權(quán)

擬并購醫(yī)藥企業(yè)要求：化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)（產(chǎn)品不含醫(yī)療器械）；地理位置處于省會城市（北方邊疆省份、東北堅決不去）、南方經(jīng)濟發(fā)達省份省會城市和地級均也可接受，西安市地區(qū)更佳；資產(chǎn)狀況良好，經(jīng)營正常；GMP車間在有效期內(nèi)；年度營收在5000萬到5億之間，凈利在100萬到3000萬之間；主要單品收入不低于5000萬元；一致性評價工作取得實質(zhì)性進展。加分項：擁有滴眼液生產(chǎn)線；獨家品種；主要產(chǎn)品與多肽相關(guān)。擬并購股權(quán)比例：最低51%，現(xiàn)金收購。提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金 [更多]

項目合作>>融資并購

懸賞：￥180.00

㖃項目合作>>融資并購

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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知

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急需醫(yī)用敷料的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料生產(chǎn)備案資料模版

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件及生產(chǎn)備案資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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