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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP:常州
資料包括:1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告   2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、6.生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.符合性聲明 9.注冊(cè)檢報(bào)告 10.滅菌驗(yàn)證方案和報(bào)告   [更多]
用戶名不能少 2021-09-03 15:17 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專(zhuān)業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等;②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 180個(gè)合格,180*8=1440*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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nihao721 2021-09-03 09:01 IP:成都
目前該品種在國(guó)內(nèi)原研,國(guó)內(nèi)已有企業(yè)進(jìn)行仿制,在各國(guó)藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),求大神能提供原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者某個(gè)官方發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),多個(gè)不同版本價(jià)格可另談。   [更多]
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陳東1234 2021-09-02 14:26 IP:重慶
①?gòu)娜蝿?wù)主手中獲取指定年報(bào)數(shù)量的年報(bào)文件(PDF) ②將年報(bào)中“利潤(rùn)或合并利潤(rùn)”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷(xiāo)量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中(任務(wù)主提供填寫(xiě)模板) ③要求仔細(xì)認(rèn)真,有責(zé)任心,規(guī)則如不明確可詳細(xì)詢問(wèn)任務(wù)主。 ④價(jià)格3.5元/份年報(bào)預(yù)計(jì)204份,1人完成,共計(jì)714。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)填、漏填,以每漏填,錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 ⑥以前合作做過(guò)類(lèi)似項(xiàng)目的優(yōu)先考慮,如有感興趣的威客可聯(lián)系參與模本.xls   [更多]
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ye2055912677 2021-09-02 09:51 IP:深圳
求購(gòu)一份注射用兩性霉素B(鋒克松)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者首營(yíng)資料,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國(guó)藥準(zhǔn)字H31020821   [更多]
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zhaoyu4485 2021-09-01 11:06 IP:長(zhǎng)春
求購(gòu):默沙東“Zostavax”在美國(guó)、歐洲等注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告等產(chǎn)品信息??!采納信息最全者   [更多]
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Kutter 2021-08-31 13:53 IP:成都
布洛芬顆粒 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(過(guò)評(píng)的標(biāo)準(zhǔn))   [更多]
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wx_人生猶如化學(xué) 2021-08-30 17:09 IP:桂林
請(qǐng)?zhí)峁㏄hloroglucinol《EP9.0》的藥典標(biāo)準(zhǔn)的電子版一份   [更多]
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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP:武漢
關(guān)于間苯三酚口服凍干片的藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年1057頁(yè),注冊(cè)證號(hào)為X20010394   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-30 16:09 IP:成都
求購(gòu),一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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