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oogxoo 2023-03-29 10:37 IP：濟南
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lhr376 2023-03-23 16:39 IP：珠海
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jslhyy 2023-03-23 11:57 IP：南京
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LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP：武漢
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sukikiy0 2023-03-14 13:56 IP：天津
Kutter 2023-03-13 11:11 IP：德陽
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重慶
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收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP：重慶
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收集國家藥品審評中心2021年發(fā)布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-02-27 10:46 IP：蘇州
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