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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP:合肥
求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)號為JX20201047   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP:廣州
    承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能                 [更多]
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zhjryy 2022-01-11 10:54 IP:珠海
       吉林三九金復(fù)康藥業(yè)是一家集中藥和西藥研發(fā)、生產(chǎn)和營銷為一體的現(xiàn)代化的藥品生產(chǎn)企業(yè)。生產(chǎn)的兩個(gè)( 獨(dú)家醫(yī)保品種 )分別是 益血生膠囊、金復(fù)康口服液,市場潛力巨大。母公司 華潤三九藥業(yè)集團(tuán)更是行業(yè)龍頭 在全國擁有強(qiáng)大的市場網(wǎng)絡(luò),得天獨(dú)厚?,F(xiàn)轉(zhuǎn)讓吉林三九金復(fù)康藥業(yè)35%股權(quán)。      歡迎來電咨詢。   [更多]
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jiangzheng 2022-01-10 18:07 IP:北京
標(biāo)題:重金求購枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)要求:需求名稱:枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)具體要求:(1)需要是所需項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)(2)需要有標(biāo)準(zhǔn)號(3)需要是PDF版本要求時(shí)間:請?jiān)?022年1月20之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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kathleen李靜 2022-01-10 14:40 IP:沈陽
團(tuán)隊(duì)多年研發(fā)成果期待與藥企等單位轉(zhuǎn)讓或者合作,包括新型藥物凝膠、創(chuàng)新安眠產(chǎn)品、寵物驅(qū)蟲產(chǎn)品等。有意者聯(lián)系。   [更多]
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chenyi23 2022-01-10 10:04 IP:重慶
必須同時(shí)滿足以下幾條: 1.藥智網(wǎng)藥品中標(biāo)查詢數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱以及其文件來源。 2.必須提交中標(biāo)來源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。(如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關(guān)于調(diào)整部分藥品供應(yīng)價(jià)格的通知》,鏈接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期1個(gè)月前發(fā)布的信息。(如你現(xiàn)在投稿的時(shí)間為5月30日,你投遞文件的發(fā)布時(shí)間需為4月30日之前) 4.滿足以上信息的中標(biāo)文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式(具體模板見附件),并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件,一個(gè)中標(biāo)文件算一條信息。 滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì)。中標(biāo)信息(模板).xlsx   [更多]
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daodao_chacha 2022-01-07 10:45 IP:北京
恩格列凈藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20150247,PDF   [更多]
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楓誠 2022-01-06 11:30 IP:成都
求購:藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
要求:(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告; (四)臨床評價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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用戶名不能少 2022-01-06 09:02 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 30個(gè)合格,2個(gè)內(nèi)容偏少,30*8+2*4=248*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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