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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP:成都
需要一份卡非佐米原料藥質量標準或原研制劑公司配套的原料藥質量標準。   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據(jù)質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-07-08 14:25 IP:新鄉(xiāng)
美國藥典USP2022阿糖胞苷原料藥和制劑標準   官方標準   [更多]
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lft1993 2022-07-06 09:16 IP:長沙
求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液進口藥學資料   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業(yè)、轉讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉讓地址、價格、內部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯(lián)系,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP:重慶
①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質量偏低需折價計算。 18個合格,13個內容偏少,18*8+13*4=196*此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原輔包的供應商審計調查問卷;2、調查問卷盡可能詳細;3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有藥物警戒相關SOP文件,符合《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》、《藥物警戒質量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標準和程序》等法規(guī)的,最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP:天津
求購西甲硅油乳劑(栢西)生產(chǎn)工藝。   [更多]
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