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禮安 2022-04-09 15:58 IP:成都
詳細(xì)要求:蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息 、工藝信息等,最好含有復(fù)核說明和老師意見。   [更多]
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小小1110 2023-11-22 09:07 IP:未知
恩扎盧胺軟膠囊質(zhì)量信息一份   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP:青島
含生產(chǎn)工藝規(guī)程,中間控制參數(shù),及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP:丹東
氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結(jié)論報(bào)告,要求檢測機(jī)構(gòu)官方合法,報(bào)告要一式三份,有公章。檢測該產(chǎn)品不參與代謝,無藥理作用,不被吸收的報(bào)告.   [更多]
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Livest 2023-01-29 11:15 IP:上海
包含體系文件目錄及具體的文件,要求一整套的模板。包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP ;3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項(xiàng)目管理文件(如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項(xiàng)目里程碑/節(jié)點(diǎn)劃分及驗(yàn)收管理文件,各階段驗(yàn)收文件目錄清單、項(xiàng)目管理工具模板、申報(bào)資料模板等)   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP:通化
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間:請?jiān)?021年10月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP:北京
愈美緩釋片國外標(biāo)準(zhǔn)(這個(gè)藥在美國、英國上市,尚未到中國)   [更多]
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csp 2017-12-19 14:29 IP:蚌埠
標(biāo)的要求如下: 1.口服固體制劑生產(chǎn)企業(yè),片劑和膠囊劑都有最佳; 2.通過GMP認(rèn)證,偏好中大型生產(chǎn)車間,最好有預(yù)留土地; 3.有利潤; 4.無地理區(qū)域限制; 5.可整體轉(zhuǎn)讓 歡迎推薦,聯(lián)系電話:15156894944(微信同步)   [更多]
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slangao 2017-02-09 09:06 IP:廣州
因公司安捷倫Cary60紫外分光光度計(jì)無審計(jì)追蹤功能?,F(xiàn)需對其升級安裝電子監(jiān)管程序。經(jīng)咨詢工程師,軟件無加密,均可通用。望各位朋友幫幫忙。   [更多]
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sdauzn 2018-10-10 08:51 IP:泰安
如題:制藥公司需要一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”幫助備案服務(wù)!請專業(yè)人士與我聯(lián)系!   [更多]
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