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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP：上海

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需要（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯對(duì)映異構(gòu)體的分析方法

魯拉西酮的起始物料（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯（該化合物信息見附件）存在對(duì)映異構(gòu)體，需要采用氣相手性柱的具體分析方法 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lskingzctx 2022-05-09 11:13 IP：成都

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需解決卡波姆與陽離子表面活性劑共存的問題

目前在做卡波姆抑菌凝膠，有看到市面上有卡波姆和陽離子活性劑（PHMG、PHMB、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定等）制備的凝膠，但我自己在做的時(shí)候總是解決不了白色沉淀的問題，目前用環(huán)糊精包裹但效果不明顯，想要請(qǐng)教一下這個(gè)問題。其次就是我知道羥乙基纖維素可以解決這個(gè)問題但是羥乙基纖維素形成的凝膠沒有卡波姆凝膠的形態(tài)好看，整體流動(dòng)性較大、不易成型，所以不是很想考慮這一原料。不過如果有羥乙基纖維素復(fù)合其他材料可以形成類似于卡波姆凝膠那樣的狀態(tài) 也是可以接受的，也向大家請(qǐng)教一下。方法可以的話可以適當(dāng)加價(jià)，麻煩啦！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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15060076339web900 2024-12-04 15:24 IP：廈門

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求購一份腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息

求購一份腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息，包含具體參數(shù)及操作過程 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX

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重金求購一類醫(yī)療器械(液體敷料和冷敷凝膠)備案全套申請(qǐng)資料及生產(chǎn)備案申請(qǐng)資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:14 IP：南昌

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需求二類醫(yī)療器械（婦科凝膠）注冊(cè)相關(guān)資料

一、注冊(cè)資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 6、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗(yàn)證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗(yàn)規(guī)程。材料齊全可加價(jià)。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:16 IP：南昌

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需求二類醫(yī)療器械（護(hù)理軟膏）注冊(cè)相關(guān)資料

一、注冊(cè)資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 6、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗(yàn)證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗(yàn)規(guī)程。材料齊全可加價(jià)。 [更多]

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小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:18 IP：南昌

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需求二類醫(yī)療器械（液體敷料）注冊(cè)相關(guān)資料

一、注冊(cè)資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 6、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗(yàn)證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗(yàn)規(guī)程。材料齊全可加價(jià)。 [更多]

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追尋詩與遠(yuǎn)方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州

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求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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