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qianxiaoyanran 2017-06-29 16:03 IP:重慶
要求: 1.國家批準的,在保護期內(nèi)的265個中藥保護品種; 2.其2016年的銷售數(shù)據(jù); 3.數(shù)據(jù)需準確。   [更多]
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18680882943 2017-06-29 09:23 IP:重慶
低價尋求一份依魯替尼研究報告,希望內(nèi)容詳盡   [更多]
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qianxiaoyanran 2017-06-28 16:23 IP:重慶
重金懸賞一份藥企“母公司-子公司”文件,需用EXCEL列出各藥企母公司以及所有子公司名稱。確保信息準確。   [更多]
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zss 2017-06-28 16:14 IP:重慶
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zss 2017-06-28 13:56 IP:重慶
需要圖紙能夠考慮中控所需的所有設(shè)備以及擺放位置。   [更多]
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youwoshan 2017-06-28 13:28 IP:北京
中藥飲片GMP工廠收購要求: 1. 該企業(yè)具備最新的GMP認證;(GMP認證已更新) 2. 企業(yè)目前仍舊有生產(chǎn)線生產(chǎn)飲片(不規(guī)定何種飲片); 3. 企業(yè)原來的老藥工以及相關(guān)的技術(shù)人員留下; 4. 企業(yè)無不良負債,部分負債務(wù)允許(資可抵債);5.帶較小地塊,用于儲存!謝謝!北京王XX 186 XXXX XXXX   [更多]
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chenhong 2017-06-27 13:54 IP:重慶
現(xiàn)我們公司要求購烏雞白鳳丸的生產(chǎn)批件。 1.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 2.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:10 IP:重慶
蘭索拉唑腸溶膠囊(天津武田)處方工藝和處方用量。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
現(xiàn)我們公司要求購口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限,只要口服液就行,要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì),也就是說是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學專業(yè)本科以上學歷及中級以上職稱,經(jīng)過藥物臨床試驗技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓并獲得相應(yīng)證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責,熟悉機構(gòu)藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求; (3)負責組織人員培訓,制定培訓計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責機構(gòu)質(zhì)量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構(gòu)項目的進展,審查總結(jié)報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設(shè),包括場地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào),保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設(shè)計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學專業(yè)碩士以上學歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經(jīng)驗,; (3)具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學習的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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