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㕝

amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重慶

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測(cè)2個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)

雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性，能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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用戶(hù)名不能少 2021-11-08 09:36 IP：重慶

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藥物概述22期任務(wù)2021-11-08交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道，不能是百度百科等；②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 220個(gè)合格，53個(gè)內(nèi)容偏少，220*8+53*4=1972*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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東方閃電放松 2021-11-08 10:27 IP：武漢

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求購(gòu)咀嚼片中維生素D2或者維生素D3有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年11月11日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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15165252373ph340 2021-11-08 16:13 IP：未知

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求購(gòu)SterilityTests《USP43-NF38》的藥典信息一份

求購(gòu)<71> Sterility Tests《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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用戶(hù)名不能少 2021-11-08 17:24 IP：重慶

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藥物概述21期任務(wù)2021-11-08交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道，不能是百度百科等；②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 1080個(gè)合格，1080*8=8640*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大連

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細(xì)要求

求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年11月21日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

定制服務(wù)>>其他定制

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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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daodao_chacha 2021-11-10 15:08 IP：北京

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求購(gòu)Dopaminehydrochloride藥典信息一份

EP 10.4USP–NF 2021(Issue 2)USP43-NF38 [更多]

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SYSWKJ 2021-11-10 15:56 IP：上海

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求購(gòu)InsulinGlargineEP9.0醫(yī)藥文件一份

您好：求購(gòu)Insulin Glargine EP9.0醫(yī)藥文件一份 [更多]

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