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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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babymc0。0 2021-08-30 10:19 IP：廣州
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雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個(gè)預(yù)測結(jié)果報(bào)告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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在跑的風(fēng) 2021-08-27 15:27 IP：龍巖
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求購分析方法轉(zhuǎn)移方案（符合最新的法規(guī)要求）   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京
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需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝，要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗(yàn)開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都
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包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：綿陽
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產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械  產(chǎn)品名稱為：足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄：19-04-02需求：1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料；2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息；3、提供一定的技術(shù)支持。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！   [更多]
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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州
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雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個(gè)預(yù)測結(jié)果報(bào)告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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