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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德陽
注意:需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括:藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。   [更多]
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xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP:廈門
M4格式的化藥噴霧劑申報模板,可以隱去相關(guān)核心技術(shù)內(nèi)容,用于編寫資料參考。   [更多]
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sukikiy0 2023-01-13 16:03 IP:天津
質(zhì)量信息,2021版   [更多]
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qinr123 2023-01-13 15:20 IP:清遠
求依達拉奉注射液質(zhì)量信息(CYHB1950956)   [更多]
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lskingzctx 2023-01-13 10:46 IP:成都
我想了解下隱形眼鏡雙氧水護理液中的那個金屬環(huán)是啥成分,網(wǎng)上說是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說是銅鐵啥的合金成分,我想詳細了解一下。   [更多]
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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP:濟南
求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》,里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準。注冊證書號是(2013)新獸藥證字43號   [更多]
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陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP:濟南
具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄,等,質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等,合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預(yù)實驗方案,質(zhì)量研究預(yù)實段報告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP:臨沂
求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板,關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進口注冊信息   [更多]
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lufengqi 2023-01-03 15:26 IP:六安
用于學(xué)習(xí)的,求購更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。   [更多]
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