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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP：湘潭

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依達(dá)拉奉注射液質(zhì)量信息

通過一致性評價的標(biāo)準(zhǔn)YBH07792021 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知

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求購委外項目研發(fā)過程中相關(guān)管理文件

求購MAH項目，委托方對CRO研發(fā)數(shù)據(jù)完整性和真實性管理文件以及研發(fā)數(shù)據(jù)安全性管理文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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小小清風(fēng)少俠 2023-05-09 20:11 IP：南昌

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疤痕凝膠、口腔含漱液臨床技術(shù)轉(zhuǎn)讓，可以轉(zhuǎn)讓的聯(lián)系，其他需要臨床類有數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)讓的也行

臨床技術(shù)轉(zhuǎn)讓，聯(lián)系細(xì)聊 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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小小清風(fēng)少俠 2023-05-09 20:04 IP：南昌

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二類醫(yī)療器械脫敏凝膠的注冊資料2021年新版注冊資料，組成由氟化鈉、甘油、羧甲基纖維素鈉、純化水制成

最新的注冊申報資料模板全套資料 [更多]

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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：長沙

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卡泊三醇倍他米松軟膏質(zhì)量信息

字跡清晰 [更多]

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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：長沙

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卡泊三醇軟膏質(zhì)量信息一份

字跡清晰可讀。 [更多]

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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海

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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)

生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊

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中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車間管理制度文件

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

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