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happy196531 2017-08-11 15:24 IP：南京

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文獻(xiàn)名稱： 1.GI highlights from the literature 2.氯吡格雷活性代謝物合成路線研究 3. H Liehr ， WD Heine.Treatment of endotoxemia in galactosamine hepatitis by lactulose administered intravenously.Hepato-gastroenterology , 1981 , 28 (6) :296-8 4.N Ebner.Lactose and lactose-derivative (Laevolac) in the treatment of the endogenic factor in parodontopathies.《Osterr Z Stomatol》 , 1973 , 70 (9) :317-324 5.N Ebner.Guidelines for Laevolac therapy against the endogenous factor in periodontal diseases.《Osterr Z Stomatol》 , 1978 (9) :327-331 要求： 1.需要下載到文獻(xiàn)全文的PDF版本，以文獻(xiàn)原始名稱命名。 2.按照合格交稿的順序，先到先得，一篇文章可以獲得10元獎(jiǎng)勵(lì) [更多]

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SHIJUN123 2017-07-27 08:53 IP：重慶

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100元尋找印度藥品說明書

藥品名稱： Diclofenac，企業(yè)： Novartis Pharma AG [更多]

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誰與臻鋒 2017-07-13 16:54 IP：黃石

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求購醫(yī)用診斷X射線管組件通用技術(shù)條件的化工信息一份

重金求購醫(yī)用診斷X射線管組件失效日期的依據(jù) 直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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awesome張 2017-07-06 14:35 IP：重慶

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100元尋求四川某醫(yī)藥臨床數(shù)據(jù)

具體要求請聯(lián)系我個(gè)人QQ 2301984467 [更多]

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chenhong 2017-06-27 13:54 IP：重慶

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求購烏雞白鳳丸的生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司要求購烏雞白鳳丸的生產(chǎn)批件。 1.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 2.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。 [更多]

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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重慶

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200元求購口服液生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司要求購口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項(xiàng)目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元，多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟的生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項(xiàng)目真實(shí)，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。 [更多]

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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重慶

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招聘藥物臨床基地機(jī)構(gòu)辦公室主任一名。

工作地點(diǎn)：安徽合肥；待遇：優(yōu)厚，面議；有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì)，也就是說是最低要求：（1）具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上職稱，經(jīng)過藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書；（2）熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過程，掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé)，熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求；（3）負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)，制定培訓(xùn)計(jì)劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定；（4）審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同；掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展，審查總結(jié)報(bào)告。二、具體要求：（1）熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求，能夠牽頭新基地的建設(shè)，包括場地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建；（2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下，能夠順利推進(jìn)；（3）能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運(yùn)營后負(fù)責(zé)日常管理；（4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系；三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬）（1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級以上職稱；（2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗(yàn)，；（3）具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優(yōu)先；（4）具備不斷學(xué)習(xí)的能力，愿意接受新的知識和理念；（5）愛崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。 [更多]

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cleversong 2017-06-26 11:58 IP：重慶

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需要2013年的，稿件上傳，或直接聯(lián)系我，謝謝 [更多]