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pearltear2022 2022-12-08 10:55 IP：杭州
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Cotton, Absorbent《USP42-NF37》的藥典標準一份   [更多]
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執(zhí)大象天下往 2022-12-05 18:40 IP：濟南
君子坦蕩蕩2012 2022-12-02 10:29 IP：北京
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求雙歧桿菌四聯(lián)活菌片注冊質(zhì)量信息   [更多]
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yangxinhua 2022-12-01 14:51 IP：南京
mws1108 2022-11-25 17:45 IP：馬鞍山
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求助間苯三酚口服凍干片和間苯三酚注射液進口藥品質(zhì)量信息需求時間2022年11月30日之前   [更多]
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hailang021203 2022-11-25 11:00 IP：渭南
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求購歐洲藥典，日本藥典和美國藥典中關(guān)于蜂蜜的最新標準   [更多]
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yanfazhongxin 2022-11-21 09:16 IP：銀川
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求購普拉洛芬滴眼液進口注冊標準   [更多]
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king957 2022-11-18 14:22 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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king957 2022-11-18 14:14 IP：重慶
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具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵15元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的；6、資料確實優(yōu)秀可行的，可議價   [更多]
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