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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京

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求購(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊(cè)小分子或者核酸類(lèi)藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項(xiàng)內(nèi)容。在線交稿就可以，我會(huì)每天過(guò)來(lái)查看，謝謝各位戰(zhàn)友。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥100.00

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sukikiy0 2022-12-28 08:15 IP：天津

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求購(gòu)鹽酸莫西沙星片的質(zhì)量信息

最新版2012，質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞

￥50.00

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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證方案/報(bào)告

求購(gòu)新建GMP車(chē)間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥100.00

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-05-07 09:22 IP：沈陽(yáng)

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

具體要求：承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹(shù)脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能 [更多]

定制服務(wù)>>試驗(yàn)外包

懸賞：￥100.00

㖃定制服務(wù)>>試驗(yàn)外包

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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購(gòu)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析體系全套文件

1：全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過(guò)的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP：未知

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質(zhì)量信息一份

企業(yè)洋地黃雙苷進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH [更多]

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