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joe80000 2021-04-30 14:02 IP：上海

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上海的： 1所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證 2經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求 3工藝流程圖（注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn)，如關(guān)鍵工序和特殊過程的設(shè)備及工藝參數(shù)控制的說明） 4委托方的第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 5委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證 6委托生產(chǎn)合同（注：應(yīng)明確雙方委托生產(chǎn)中技術(shù)轉(zhuǎn)移、質(zhì)量保證、責(zé)任劃分、房型要求等權(quán)利義務(wù)） 7委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)樣本 8委托方對受托方質(zhì)量管理體系的認(rèn)可聲明 9委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售以及售后服務(wù)責(zé)任的自我保證聲明 [更多]

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小小清風(fēng)少俠 2021-05-08 12:54 IP：南昌

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一類醫(yī)療器械陰道給藥器備案資料

風(fēng)險(xiǎn)分析、技術(shù)要求、檢驗(yàn)報(bào)告、臨床比對、說明書和標(biāo)簽、生產(chǎn)信息等 [更多]

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ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP：綿陽

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求一份生理性海水鼻腔噴霧劑二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)資料和研發(fā)資料模板

具體要求： 1.綜述資料：包含概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況（如有）、其他需說明的內(nèi)容； 2.研究資料：包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價(jià)研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動(dòng)物研究、軟件研究等其他； 3.生產(chǎn)制造信息：包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述，產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標(biāo)簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備臺(tái)賬清單研發(fā) 資料：設(shè)計(jì)開發(fā)的輸入、輸出和驗(yàn)證、確認(rèn)資料 [更多]

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hujing89 2020-12-28 13:42 IP：成都

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紅云制藥需求閑置批文合作

紅云制藥需求閑置批文合作（偏向OTC），有意向者投稿聯(lián)系合作方式：銷售或生產(chǎn)合作，合作開發(fā) [更多]

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ma18722010666 2021-06-08 10:37 IP：天津

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醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料

醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料 [更多]

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grafaaa 2021-04-27 17:41 IP：運(yùn)城

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承接各類大、小容量注射劑、口服液體制劑委托加工、MAH聯(lián)合申報(bào)等

我公司擁有豐富的大、小容量注射劑和口服液體制劑生產(chǎn)、委托加工及聯(lián)合申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。大容量注射劑可生產(chǎn)50ml-500ml規(guī)格玻瓶產(chǎn)品，50ml-1000ml軟袋、塑瓶、直立式軟袋產(chǎn)品。小容量注射劑可生產(chǎn)1ml-20ml玻璃安瓿包裝產(chǎn)品，涵蓋終端滅菌生產(chǎn)線及非終端滅菌生產(chǎn)線，并有激素類產(chǎn)品生產(chǎn)專線。口服液體制劑可生產(chǎn)1-20ml玻璃瓶包裝口服液。承接委托加工、MAH聯(lián)合申報(bào)，歡迎洽談和實(shí)地考察。 [更多]

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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟(jì)南

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口腔含漱液注冊資料

1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品的情況、其他需要說明的情況） 3、研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價(jià)研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品說明書 6、產(chǎn)品技術(shù)要求 7、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等方面的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)控制與防范措施等，有相應(yīng)的表格） 8、產(chǎn)品性能自測報(bào)告 9、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料（臨床試驗(yàn)；臨床試驗(yàn)合同或協(xié)議、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告） [更多]

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landew 2021-06-03 12:19 IP：貴陽

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津

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求購制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP

標(biāo)題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求：需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。要求時(shí)間：請?jiān)?021年08月之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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與藥共舞 2021-08-06 08:47 IP：合肥

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求購2類液體無菌敷料申報(bào)資料模板

1、近5年內(nèi)的申報(bào)資料，已經(jīng)成功取得注冊的2、2類液體無菌敷料，如果是液體創(chuàng)口貼優(yōu)先選用3、需要綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、臨床評價(jià)、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析、產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書等模板 [更多]

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