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cindyqdsz 2020-04-03 16:40 IP:南京
具體要求: 急需透明質(zhì)酸醫(yī)用冷敷貼一類(lèi)醫(yī)療器械備案全套申請(qǐng)資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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lixiaogang 2020-04-01 10:56 IP:煙臺(tái)
一類(lèi)器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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Doris_huan 2020-03-31 16:52 IP:重慶
重慶市中藥研究院中藥質(zhì)量分析檢測(cè)中心隸屬于重慶市中藥研究院,成立于2016年。2018年順利通過(guò)CNAS認(rèn)證,正式成為中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可的國(guó)家級(jí)專(zhuān)業(yè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 檢測(cè)中心設(shè)有質(zhì)譜分析室、精密儀器室、天平室、樣品配制室、理化分析室、液相室、樣品留存室、資料管理室、中心辦公室等。 設(shè)有4個(gè)功能檢測(cè)部:理化檢測(cè)部、微生物及毒素檢測(cè)部、無(wú)機(jī)元素檢測(cè)部、農(nóng)藥殘留檢測(cè)部。 檢測(cè)中心擁有各類(lèi)先進(jìn)檢測(cè)儀器設(shè)備80余臺(tái),其中有液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、高效液相色譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)、氨基酸分析儀、紅外光譜儀等大型精密儀器,儀器總價(jià)值達(dá)2000余萬(wàn)元,同時(shí)所有儀器設(shè)備均由具有相關(guān)資質(zhì)的計(jì)量機(jī)構(gòu)重慶市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院進(jìn)行檢定或校準(zhǔn),確保儀器在檢定或校準(zhǔn)后再投入使用率100%,使檢測(cè)活動(dòng)能夠準(zhǔn)確、高效率開(kāi)展。 送樣流程: 1.檢測(cè)需求 專(zhuān)業(yè)咨詢(xún) 2.訂閱合同 寄送樣品 3.及時(shí)收費(fèi) 避免延期 4.樣品檢測(cè) 出具報(bào)告 更多檢測(cè)項(xiàng)目,點(diǎn)擊加價(jià)私信了解詳情   [更多]
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Doris_huan 2020-03-25 14:03 IP:重慶
1.注射用頭孢他啶 0.5g(按C2zHzN6OS2計(jì)算) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20058264 2.注射用頭孢他啶 1.0g(按C22Hz2N6O7S2計(jì)算) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20058265 轉(zhuǎn)讓詳情點(diǎn)擊加價(jià)私聊 或者在投稿中留下聯(lián)系方式   [更多]
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1601484603張 2020-03-25 02:54 IP:臨汾
轉(zhuǎn)讓費(fèi)面議   [更多]
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Huangpilan 2020-03-06 09:46 IP:深圳
求購(gòu)利丙雙卡因乳膏(恩納)信息   [更多]
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wx_做半夏的小仙女 2020-03-04 17:19 IP:重慶
重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營(yíng)或股權(quán)融資。   [更多]
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wqrking 2020-02-24 16:35 IP:西安
1.公司最好位于陜西省范圍內(nèi),別的省份亦可; 2.營(yíng)收不超過(guò)1000萬(wàn)元。   [更多]
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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP:南平
福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營(yíng)。   [更多]
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maomao198597 2020-02-17 15:53 IP:玉林
CRO需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。   [更多]
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