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luming507 2023-02-23 17:53 IP：長沙
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請教 化學藥品注冊現(xiàn)場核查及GMP符合性檢查匯報PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要WORL格式的： 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:46 IP：未知
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是一致性評價申報資料模板，不是化藥4類仿制，是一致性評價品種，最好是固體制劑的（片或顆?；蚰z囊、散劑均可）去除藥品名稱和核心技術(shù)數(shù)據(jù)即可。   [更多]
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guijiang 2022-08-14 17:58 IP：玉林
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求購仿制藥 一致性評價注冊申報資料（藥學部分）例子范文一份（可把主要數(shù)據(jù)刪除）   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:02 IP：玉林
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求購仿制藥注射劑 一致性評價注冊申報資料（藥學部分）例子范文一份（可把主要數(shù)據(jù)刪除）   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP：成都
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產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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chinayard 2023-06-08 10:14 IP：未知
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監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產(chǎn)品說明書和標簽樣稿質(zhì)量管理體系文件最新注冊申報全套資料   [更多]
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Steve_Olson 2018-08-22 15:56 IP：重慶
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藥智網(wǎng)建有一個中標數(shù)據(jù)庫http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全國各省市的藥品中標信息，為了保證給大家有更準確及時的信息，需要對藥品中標信息數(shù)據(jù)庫及時更新，現(xiàn)請人進行最新中標數(shù)據(jù)的收集整理。 工作內(nèi)容：及時查到最新公布的藥品中標信息，并將最新的文件按指定要求處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏，反饋后望及時補充。 不是一次性任務(wù)。長期合作(一年以上)   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP：河池
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求購一份緩釋片的申報資料模板。（去除核心，學習用）   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-29 14:39 IP：南昌
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風險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、生產(chǎn)制造信息、說明書和最小標簽   [更多]
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