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hsh 2021-05-25 15:44 IP：北京

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求購(gòu)藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范全套文件系統(tǒng)

桉最新藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范編寫(xiě)的文件系統(tǒng)，包括職責(zé)，管理標(biāo)準(zhǔn)，操作標(biāo)準(zhǔn)，以及記錄表格 [更多]

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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購(gòu)CRO/申辦方質(zhì)量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州

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需要液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料模版

具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

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GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP：廣州

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臨床用藥加工，多肽藥物CDMO、固體制劑及滴眼液加工受托

1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH [更多]

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13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP：未知

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臨床用藥加工，固體制劑及滴眼液加工受托

1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH [更多]

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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京

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需要藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年1月25日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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lightheart 2020-12-30 14:16 IP：北京

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需要可以制作臨床研究使用的安慰劑廠家

目前我們開(kāi)展一項(xiàng)臨床研究，需要制作和研究藥物外觀、氣味一致的安慰劑，研究藥物是化學(xué)藥，為片劑。 [更多]

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heweitz 2020-12-30 10:13 IP：南京

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需一類醫(yī)療器械液體敷料備案資料

需一類醫(yī)療器械液體敷料備案成套資料，包括《風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告》、《臨床評(píng)價(jià)資料》、《生產(chǎn)制造信息》、《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告》試樣，《產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)試樣》 [更多]

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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知

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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托

藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。可承接CDMO及MAH. [更多]

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小蔓蔓愛(ài)慢慢 2020-11-18 09:21 IP：南京

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單劑量吸入溶液、滴眼劑MAH受托

我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產(chǎn)線，核心設(shè)備均為國(guó)外一流品牌，誠(chéng)尋MAH委托企業(yè) [更多]

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